|
BỘ Y
TẾ |
CỘNG
HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 51/QĐ-K2ĐT |
Hà Nội, ngày 17 tháng 4 năm 2019 |
CỤC TRƯỞNG CỤC KHOA HỌC CÔNG NGHỆ VÀ ĐÀO TẠO
Quyết định số 1388/QĐ-BYT ngày 22/02/2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hành và cơ cấu tổ chức của Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo thuộc Bộ Y tế;
Căn cứ Thông tư số 29/2018/TT-BYT ngày 29 tháng 10 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về thử thuốc trên lâm sàng;
Căn cứ Thông tư số 36/2018/TT-BYT ngày 22 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
Xét đề nghị của Trưởng phòng Quản lý khoa học công nghệ,
QUYẾT ĐỊNH:
Điều 1. Ban hành kèm theo Quyết định này tài liệu chuyên môn “Hướng dẫn quản lý thuốc nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam”.
Điều 2. Tài liệu “Hướng dẫn quản lý thuốc nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam” ban hành kèm theo Quyết định này được áp dụng tại các đơn vị, tổ chức, cá nhân có liên quan.
Căn cứ vào tài liệu này và điều kiện cụ thể của đơn vị, Thủ trưởng các cơ quan, tổ chức, đơn vị liên quan xây dựng và ban hành tài liệu Hướng dẫn quản lý thuốc nghiên cứu phù hợp để thực hiện tại đơn vị.
Điều 3. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.
Điều 4. Các Ông, Bà: Lãnh đạo Cục, Chánh Văn phòng Cục, Trưởng các Phòng, đơn vị thuộc Cục và Thủ trưởng các đơn vị liên quan chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.
|
|
KT.
CỤC TRƯỞNG |
VỀ QUẢN LÝ THUỐC NGHIÊN CỨU TRONG CÁC THỬ
NGHIỆM LÂM SÀNG TẠI VIỆT NAM
(Ban hành kèm theo Quyết định số 51/QĐ-K2ĐT ngày 17/4/2019)
1. Yêu cầu đối với thuốc nghiên cứu
Nhà tài trợ phải đảm bảo rằng thuốc nghiên cứu (bao gồm cả thuốc so sánh và giả dược, nếu có):
- Được sản xuất theo tiêu chuẩn thực hành sản xuất tốt (GMP).
- Được mã hóa và dán nhãn để làm mù (nếu có).
- Trên nhãn có dòng chữ “Thuốc dùng cho thử lâm sàng, cấm dùng cho mục đích khác”.
- Được đóng gói để tránh nhiễm bẩn và hư hỏng trong quá trình vận chuyển và lưu trữ.
2. Quản lý thuốc nghiên cứu tại nhà tài trợ
Nhà tài trợ có trách nhiệm bảo đảm việc duy trì:
a) Hồ sơ tài liệu bảo quản, giao nhận, xử lý, thu hồi và tiêu hủy thuốc nghiên cứu.
b) Hệ thống để thu hồi các thuốc nghiên cứu.
c) Hệ thống để bố trí thuốc nghiên cứu không được sử dụng.
d) Sự ổn định của thuốc nghiên cứu trong suốt thời gian sử dụng.
e) Đủ số lượng thuốc nghiên cứu để xác nhận lại thông số kỹ thuật, trong trường hợp cần thiết.
3. Cung cấp thuốc nghiên cứu và tài liệu liên quan
Nhà tài trợ phải đảm bảo cung cấp kịp thời cho tổ chức nhận thử và nghiên cứu viên chính:
a) Thuốc nghiên cứu sau khi có chứng nhận chấp thuận của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia và quyết định phê duyệt đề cương nghiên cứu của Bộ Y tế.
b) Các tài liệu minh chứng về chất lượng của lô thuốc nghiên cứu được sử dụng trong nghiên cứu, bao gồm chứng nhận xuất xưởng lô, chứng nhận kiểm định chất lượng, bằng chứng bảo đảm nhiệt độ bảo quản thuốc trong quá trình vận chuyển.
c) Các thủ tục, hướng dẫn về: nhiệt độ bảo quản, điều kiện bảo quản (ví dụ: tránh ánh sáng), yêu cầu sắp xếp, thời gian lưu trữ, pha chế (quy trình và dung dịch hoàn nguyên, ...), thiết bị để truyền sản phẩm (nếu có), phân phối, thu hồi sản phẩm không sử dụng từ các đối tượng nghiên cứu và trả lại thuốc nghiên cứu không sử dụng cho nhà tài trợ, tiêu hủy thuốc nghiên cứu.
d) Cơ chế (bảng mở mù/quyền truy cập hệ thống mở mù/...) cho phép giải mù ngay lập tức trong trường hợp khẩn cấp mà không làm phá vỡ nguyên tắc làm mù cho các đối tượng khác (đối với nghiên cứu có làm mù).
Trong quá trình bảo quản thuốc nghiên cứu Tổ chức nhận thử phải thực hiện đầy đủ các trách nhiệm sau:
a) Phân công cán bộ có đủ năng lực phụ trách bảo quản thuốc nghiên cứu, phân công nhiệm vụ cụ thể bằng văn bản cho dược sĩ thực hiện việc bảo quản thuốc nghiên cứu trong suốt quá trình thực hiện nghiên cứu.
b) Thiết lập, ban hành, thực hiện các quy trình thực hành chuẩn về bảo quản thuốc nghiên cứu.
c) Bảo đảm các điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị phục vụ bảo quản thuốc nghiên cứu.
d) Bảo đảm khu vực bảo quản thuốc nghiên cứu riêng biệt, hạn chế tiếp cận, bảo đảm điều kiện về nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng, diện tích, thể tích đáp ứng các yêu cầu về bảo quản thuốc nghiên cứu.
e) Bố trí đủ phương tiện để bảo quản đủ số lượng thuốc cần thiết cho mỗi giai đoạn thử nghiệm, lưu ý có đủ khoảng trống cần thiết khi sắp xếp thuốc nghiên cứu.
f) Bố trí phương tiện bảo quản riêng hoặc phải có biện pháp bảo đảm tránh nhầm lẫn, phòng nguy cơ ảnh hưởng đến thuốc nghiên cứu khi bảo quản cùng sản phẩm khác.
g) Bố trí thiết bị theo dõi nhiệt độ bảo quản sản phẩm và tiến hành kiểm tra, ghi nhiệt độ thường xuyên theo hướng dẫn của nhà tài trợ.
h) Có biện pháp bảo đảm ngăn ngừa tiếp cận thuốc nghiên cứu khi không được phép đề phòng sử dụng sản phẩm trái phép (như sử dụng thiết bị bảo quản có khóa hoặc đặt thuốc nghiên cứu trong hộp có khóa, luôn đóng cửa đúng cách), chỉ nghiên cứu viên có trách nhiệm được tiếp cận.
i) Có dấu hiệu cảnh báo tại ổ cắm điện, ở cầu dao điện để bảo đảm nguồn điện cho thiết bị bảo quản thuốc nghiên cứu không bị ngất và thông báo cho những người liên quan (công nhân vệ sinh, kỹ thuật viên, các nhân viên khác). Tránh sử dụng ổ cắm điện có công tắc gắn sẵn.
5. Vận chuyển sản phẩm nghiên cứu
Trong quá trình vận chuyển thuốc nghiên cứu Tổ chức nhận thử, nghiên cứu viên chính phải thực hiện đầy đủ các trách nhiệm sau:
a) Tuân thủ quy trình thực hành chuẩn về hoạt động vận chuyển thuốc nghiên cứu lâm sàng.
b) Theo dõi nhiệt độ bảo quản trong quá trình vận chuyển và phải điền đủ thông tin sau đây để chứng minh nhiệt độ trong khi vận chuyển
- Chi tiết nhận diện thùng chứa
- Hành trình: nơi xuất phát và nơi đến
- Ngày giờ vận chuyển thuốc nghiên cứu
- Số lượng hoặc mã số của thuốc nghiên cứu được vận chuyển (nếu có)
- Nhiệt độ trong thùng chứa và giờ ghi nhiệt độ
c) Lưu trữ tất cả tài liệu chứng minh việc vận chuyển thuốc nghiên cứu.
d) Khi vận chuyển thuốc nghiên cứu trong thời gian kéo dài cần có thùng vận chuyển dự phòng để có thể thay thế ngay tại chỗ.
6. Thu hồi sản phẩm nghiên cứu
6.1. Chủ động thu hồi thuốc nghiên cứu
Nghiên cứu viên chính có trách nhiệm thu hồi thuốc không sử dụng từ các đối tượng nghiên cứu, thu hồi thuốc bị khiếm khuyết, thu hồi thuốc đã hết hạn, thu hồi thuốc sau khi hoàn thành thử nghiệm và trả lại thuốc nghiên cứu không sử dụng cho nhà tài trợ.
Nhà tài trợ có trách nhiệm duy trì một hệ thống để thu hồi các thuốc nghiên cứu và lưu giữ hồ sơ về thu hồi thuốc nghiên cứu.
Các thuốc nghiên cứu bị thu hồi cần được bảo quản ở khu vực cách ly.
Khi thuốc nghiên cứu được trả lại cho nhà tài trợ phải ghi lại các thông tin sau đây:
- Ngày trả lại
- Tên nghiên cứu
- Tên thuốc nghiên cứu
- Số lô
- Số lượng trả lại
- Số còn lại cuối kỳ
- Tên của nhân viên dược trả lại thuốc
- Tên của người hoặc nhà tài trợ nhận thuốc trả lại
6.2. Thu hồi thuốc nghiên cứu theo yêu cầu của đoàn kiểm tra GCP
Trưởng đoàn kiểm tra GCP của cơ quan quản lý có quyền yêu cầu thu hồi sản phẩm nghiên cứu không bảo đảm an toàn cho người sử dụng, yêu cầu này phải được ghi trong biên bản kiểm tra GCP và nêu rõ lý do.
Trong thời hạn 3 ngày kể từ khi có văn bản yêu cầu thu hồi, tổ chức nhận thử có trách nhiệm thực hiện việc thu hồi thuốc nghiên cứu theo yêu cầu của đoàn kiểm tra GCP và báo cáo kết quả thu hồi về Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo.
Trong thời hạn tối đa 30 ngày, kể từ ngày nhận được văn bản yêu cầu thu hồi, cơ sở có thuốc bị thu hồi có văn bản gửi Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo kèm theo quy trình khắc phục;
Trong thời hạn tối đa 30 ngày, kể từ ngày nhận được văn bản đề nghị khắc phục của cơ sở, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo xem xét, có ý kiến trả lời bằng văn bản đồng ý hoặc không đồng ý việc khắc phục. Trường hợp không đồng ý phải nêu rõ lý do;
Trường hợp cần bổ sung hoặc làm rõ thông tin liên quan đến việc khắc phục, trong thời hạn tối đa 30 ngày, kể từ ngày nhận được văn bản của Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, cơ sở phải nộp tài liệu bổ sung, giải trình. Sau thời hạn trên, cơ sở không nộp tài liệu bổ sung, giải trình thì đề nghị khắc phục không còn giá trị.
7.1. Yêu cầu chung
Trước khi bất kỳ thuốc nghiên cứu nào được gửi đi để tiêu hủy, số lượng sản phẩm tiêu hủy phải được ghi lại, giải trình và đối chiếu cho thử nghiệm lâm sàng cụ thể đó.
Việc tiêu hủy thuốc nghiên cứu chỉ thực hiện sau khi bất kỳ sự khác biệt nào về số lượng giao nhận, sử dụng và thu hồi đã được điều tra và giải thích thỏa đáng và các đối chiếu đã được nhà tài trợ chấp nhận.
Việc hủy thuốc nghiên cứu phải bảo đảm an toàn cho người, súc vật và tránh ô nhiễm môi trường theo các quy định của pháp luật về bảo vệ môi trường;
Thuốc phóng xạ, bao bì đã tiếp xúc trực tiếp với thuốc phóng xạ không còn được sử dụng phải được bảo quản và lưu trữ tạm thời trước khi hủy theo đúng quy định của pháp luật về năng lượng nguyên tử.
Chất thải có nguồn gốc từ thuốc phóng xạ phải được quản lý theo quy định của pháp luật về năng lượng nguyên tử.
Nếu thuốc nghiên cứu được gửi đến đơn vị được ủy thác để tiêu hủy, các thuốc gửi để tiêu hủy phải được chứa trong túi/thùng thích hợp. Túi / thùng chứa phải được buộc / niêm phong và ghi nhãn chờ tiêu hủy.
Danh tính đối tượng tham gia nghiên cứu phải được xóa khỏi thuốc nghiên cứu trước khi tiêu hủy để duy trì bảo mật. Nhãn phân phối được loại bỏ khỏi thuốc nghiên cứu phải được xử lý như chất thải cần bảo mật.
Phải lập và lưu giữ tài liệu ghi nhận việc tiêu hủy thuốc nghiên cứu. Hồ sơ về việc tiêu hủy thuốc nghiên cứu cần xác định rõ:
- Phương pháp tiêu hủy
- Thời điểm các thuốc được tiêu hủy
- Mô tả thuốc nghiên cứu (Tên, hàm lượng và quy cách đóng gói của thuốc)
- Số lô và ngày hết hạn
- Số đối tượng tham gia nghiên cứu liên quan (khi được yêu cầu)
- Số lượng thuốc thực tế được tiêu hủy
- Ngày cấp phát
Hồ sơ phải được người gửi thuốc nghiên cứu đi tiêu hủy ký tên, ghi ngày và được một thành viên khác trong nhóm quản lý dược phẩm của thử nghiệm xác nhận.
7.2. Tiêu hủy thuốc nghiên cứu theo quyết định của cơ quan quản lý
Trong thời hạn 05 ngày làm việc kể từ khi có đề nghị bằng văn bản của Trưởng đoàn kiểm tra GCP, Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo có quyền ra quyết định tiêu hủy thuốc nghiên cứu có nguy cơ gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng hoặc có vi phạm mà không thể khắc phục và nêu rõ lý do.
Người đứng đầu tổ chức nhận thử ra quyết định thành lập Hội đồng hủy thuốc nghiên cứu. Hội đồng có ít nhất là 03 người, trong đó phải có 1 thành viên là người chịu trách nhiệm quản lý hoạt động nghiên cứu của đơn vị, 1 thành viên là đại diện nhóm nghiên cứu;
Trong thời hạn 6 tháng kể từ khi có quyết định tiêu hủy thuốc nghiên cứu của Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, tổ chức nhận thử phải thực hiện việc hủy thuốc và báo cáo kết quả hủy thuốc kèm theo biên bản hủy thuốc nghiên cứu tới Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo.
7.3. Tiêu hủy thuốc nghiên cứu theo đề nghị của nhà tài trợ
Nhà tài trợ có trách nhiệm tiêu hủy các thuốc nghiên cứu không còn sử dụng cho nghiên cứu.
Nhà tài trợ có thể yêu cầu tiêu hủy thuốc nghiên cứu tại điểm nghiên cứu.
Nếu tổ chức nhận thử tiến hành tiêu hủy thuốc nghiên cứu thì cần có sự cho phép trước bằng văn bản của nhà tài trợ.
Việc tiêu hủy thuốc nghiên cứu chỉ được thực hiện sau khi có sự đồng ý bằng văn bản của Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo.
Trong thời hạn 6 tháng kể từ khi có văn bản đồng ý tiêu hủy của Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Nhà tài trợ có trách nhiệm thực hiện việc tiêu hủy thuốc nghiên cứu và báo cáo kết quả tiêu hủy về Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo.
|
MINISTRY OF HEALTH
|
SOCIALIST
REPUBLIC OF VIETNAM |
|
No. 51/QD-K2DT |
Hanoi, April 17, 2019 |
DECISION
ISSUING “GUIDELINES FOR MANAGING INVESTIGATIONAL DRUGS IN CLINICAL TRIALS IN VIETNAM”
DIRECTOR OF THE ADMINISTRATION OF SCIENCE TECHNOLOGY AND TRAINING
Decision No. 1388/QD-BYT dated February 22, 2018 of the Minister of Health on functions, powers, and organizational structure of the Administration of Science Technology and Training affiliated to Ministry of Health;
Pursuant to Circular No. 29/2018/TT-BYT dated October 29, 2018 of the Minister of Health on Clinical Trials;
Pursuant to Circular No. 36/2018/TT-BYT dated November 22, 2018 of Minister of Health on Good preservation practice of drug and pharmaceutical starting material;
At request of Director of Department of Science and Technology,
HEREBY DECIDES:
...
...
...
Article 2. The “Guidelines for managing investigational drugs in clinical trials in Vietnam” attached hereto are applied in relevant entities, organizations, and individuals.
Based on this document and specific local condition, heads of agencies, organizations, and relevant entities shall develop and promulgate their own Guidelines for managing investigational drugs accordingly.
Article 3. This Decision comes into effect from the day of signing.
Article 4. Heads of the Department, Chief Office of the Department, heads of departments and entities affiliated to the Department, and heads of relevant entities are responsible for the implementation of this Decision./.
PP. DIRECTOR
VICE DIRECTOR INCHARGE
Nguyen Ngo Quang
GUIDELINES
...
...
...
1. Requirements for investigational drugs
Sponsors must ensure that investigational drugs (including drug for comparison, and placebo, if any) must:
- Be produced in accordance with Good Manufacturing Practice (GMP).
- Be encrypted and labeled to prevent identification (if any).
- Contain the phrase “Thuốc dùng cho thử lâm sàng, cấm dùng cho mục đích khác” (Drug for clinical trial purposes only) on the label.
- Be packaged to prevent contamination and damage during transportation and storage.
2. Management of investigational drug at sponsors
Sponsors are responsible for maintaining:
a) Documents on preservation, delivery, handling, recall, and destruction of investigational drugs.
...
...
...
c) Channels for storing unused investigational drugs.
d) Stability of investigational drugs throughout useful life.
e) Sufficient number of investigational drugs to re-verify their technical specifications, if needed.
3. Provision of investigational drugs and relevant documents
Sponsors must promptly provide investigators and principal researchers:
a) Investigational drugs after obtaining approval of the National Independent Ethics Committee and decision of the Ministry of Health approving research outline.
b) Documents proving quality of investigational drug batches used in clinical trials, including batch release certificates, certificate of quality control, proof of temperature preservation during transportation.
c) Procedures and guidelines regarding: preservation temperature, preservation conditions (e.g. avoid sunlight), arrangement requirements, duration of storage, blending (procedures and reconstitution solution, etc.), equipment for product infusion (if any), distribution, recall of unused products from test subjects, return of unused investigational drugs for sponsors, and destruction of investigational drugs.
d) Mechanism that allows instant unblinding in case of emergency without breaking blinding code of other test subjects (for blinded study).
...
...
...
While preserving investigational drugs, investigators must be responsible for:
a) Assigning adequate officials to preserve investigational drugs, assign pharmacists in writing to preserve investigational drugs during clinical trials.
b) Establishing, promulgating, and implementing standard preservation practice for investigational drugs.
c) Ensuring facility and equipment requirements for preserving investigational drugs.
d) Installing preservation areas of investigational drugs separately with limited access and satisfying temperature, humidity, lighting, area, and volume requirements to preserve investigational drugs.
e) Preparing adequate means to preserve the necessary amount of investigational drugs for each stage of clinical trials while taking into account necessary gaps when arranging investigational drugs.
f) Preparing separate means to preserve investigational drugs or adopting measures to prevent confusion, risks to investigational drugs when preserving with other products.
g) Preparing instruments to monitor preservation temperature and inspecting, recording temperature on a regular basis according to guidance of sponsors.
h) Adopting measures for preventing unauthorized access to investigational drugs in order to prevent illegal use of products (such as using lockable storage, always locking the doors properly), and only allow researchers to access.
...
...
...
5. Transportation of investigational products
During transportation of investigational drugs, investigators and principal researchers must:
a) Comply with standard transportation practice for clinical trial drugs.
b) Monitor temperature during transportation and record the following information as proof of temperature during transportation:
- Identifying details of containers
- Route: departure and arrival
- Date and time of transportation
- Quantity or code of transported investigation drugs (if any)
- Temperature in container and recording hour of temperature
...
...
...
d) Prepare backup containers in case of prolonged transportation.
6. Recall of investigational products
6.1. Active recall of investigational drugs
Principal researchers are responsible for recalling unused drugs from test subjects, recalling defective drugs, recalling expired drugs, recalling drugs that have completed trials, and returning unused investigational drugs to sponsors.
Sponsors are responsible for maintaining a channel to recall investigational drugs and keep documents on recall of investigational drugs.
Recalled investigational drugs must be preserved in isolated areas.
When investigational drugs are returned to sponsors, the following information must be specified:
- Date of return
- Name of research
...
...
...
- Number of batch
- Number of investigational drugs returned
- Number of investigational drugs left at the end
- Name of pharmacists returning the drugs
- Name of individuals or sponsors receiving returned drugs
6.2. Recall of investigational drugs at request of GCP inspectorates
Chiefs of the GCP inspectorates of management authorities have the right to request a recall of research products that do not guarantee safety for consumers. This request must be recorded in the GCP inspection record together with the reason.
Within 3 days from the date on which written request for recall is received, investigators are responsible for recalling investigational drugs at request of GCP inspectorates and reporting recall results to the Administration of Science Technology and Training.
Within 30 days from the date on which written request for recall is received, facilities where drugs are recalled are responsible for submitting documents to the Administration of Science Technology and Training together with procedures for rectification;
...
...
...
In case additional information or clarification of information relating to the rectification is required, within 30 days from the date on which documents of Administration of Science Technology and Training are received, the facilities must submit additional documents and/or provide explanation. If the facilities fail to submit additional documents and/or provide explanation before the aforementioned deadline, the rectification request is no longer valid.
7. Destruction of investigational drugs
7.1. General requirements
Prior to sending any investigational drugs for destruction, quantity of destroyed products must be recorded, presented, and cross-checked for specific clinical trials.
The destruction of investigational drugs shall only be carried out after any discrepancy regarding quantity of drugs delivered, received, used, and recalled has been inspected and properly explained and all cross-checks have been approved by sponsors.
The destruction of investigational drugs must be safe for humans, animals, environmentally friendly, and compliant with regulations and law on environmental protection;
Radioactive drugs and packages that have made contact with radioactive drugs when left unused must be preserved and kept temporarily before destruction in accordance with regulations and law on atomic energy.
Radioactive wastes must be managed in accordance with regulations and law on atomic energy.
If investigational drugs are sent to authorized entities for destruction, the investigational drugs must be contained in appropriate containers. Containers must be sealed/covered and labeled to await destruction.
...
...
...
Documents recording the destruction of investigational drugs must be produced and kept. Documents on destruction of investigational drugs must identify:
- Destruction methods
- Time of destruction
- Description of investigational drugs (Name, content, and package contents)
- Batch number and expiry date
- Number of test subjects (upon requested)
- Number of drugs destroyed
- Date of provision
Documents must be signed, specified date by individuals sending investigational drugs for destruction and verified by another member of pharmaceutical management team.
...
...
...
Within 5 working days from the date on which written request of chiefs of the GCP inspectorates is received, Director of the Administration of Science Technology and Training has the right to issue decision on destruction of investigational drugs that can pose serious harm to health or lives of consumers or commit unrecoverable violations and state reasons.
Heads of investigators shall issue decision to establish the Council for destruction of investigational drugs. The Council must have at least 3 members, 1 of which is responsible for managing research activities and one other represents the research teams;
Within 6 months from the date on which decision on destruction of investigational drugs is issued by Administration of Science Technology and Training, investigators must destroy drugs and submit reports on destruction results and record of destruction results to Administration of Science Technology and Training.
7.3. Destruction of investigational drugs at request of sponsors
Sponsors are responsible for destroying investigational drugs that are no longer of use for clinical trials.
Sponsors may request destruction of investigational drugs at the research sites.
If investigators carry out destruction of investigational drugs, they must first obtain written consent of sponsors.
The destruction of investigational drugs shall only be implemented after the Administration of Science Technology and Training has issued written consent.
Within 6 months from the date on which written consent of Administration of Science Technology and Training is issued, sponsors are responsible for destroying investigational drugs and reporting to Administration of Science Technology and Training.
;Quyết định 51/QĐ-K2ĐT năm 2019 về Tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn quản lý thuốc nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam" do Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo ban hành
| Số hiệu: | 51/QĐ-K2ĐT |
|---|---|
| Loại văn bản: | Quyết định |
| Nơi ban hành: | Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo |
| Người ký: | Nguyễn Ngô Quang |
| Ngày ban hành: | 17/04/2019 |
| Ngày hiệu lực: | Đã biết |
| Tình trạng: | Đã biết |
Văn bản đang xem
Quyết định 51/QĐ-K2ĐT năm 2019 về Tài liệu chuyên môn "Hướng dẫn quản lý thuốc nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam" do Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo ban hành
Chưa có Video
