A.2  Cách tiến hành

Các thành phần rắn được hòa tan hoàn toàn trong nước cất đang sôi và pH được điều chỉnh, nếu cần, bằng cách dùng các dung dịch axit clohydric loãng hoặc natri hydroxit sao cho pH của thạch ở 25 °C là 7,0 ± 0,2. Tiệt trùng dung dịch bằng hơi nước trong 15 min ở 120 °C. Khi đã nguội, đổ ra các đĩa.

Thư mục tài liệu tham khảo

[1] prEN 13795-3, Surgical drapes, gowns and clean air suits, used as medical devices for patients, clinical staff and equipment - Part 3: Performance requirements and performance levels.

MỤC LỤC

Lời nói đầu

Lời giới thiệu

...

...

...

2  Tài liệu viện dẫn

3  Thuật ngữ và định nghĩa

4  Nguyên tắc

5  Điều kiện thử nghiệm

6  Thiết bị, dụng cụ

6.1  Cách bố trí

6.2  Dụng cụ chứa để thử

6.3  Phương pháp làm nhiễm bào tử vào bột tan

6.3.1  Vật liệu

...

...

...

7  Cách tiến hành

8  Báo cáo thử nghiệm

Phụ lục A (tham khảo) Chuẩn bị môi trường thạch TGE

Thư mục tài liệu tham khảo

1) Ví dụ: K13, được làm bởi ERKALAITE OY, Helsinki, Phần Lan. Thông tin này đưa ra nhằm tạo thuận lợi cho người sử dụng tiêu chuẩn này và không phải là chỉ định bắt buộc của CEN về sản phẩm này.

2) Ví dụ: FINNTALC M15 từ OMYA BENELUX S.A., Place Eug. Keym 43 B 27, B-1170, Bruxelles, điện thoại: +32 26 74 23 11, fax. +32 2672 92 68. Thông tin này đưa ra nhằm tạo thuận lợi cho người sử dụng tiêu chuẩn này và không phải là chỉ định bắt buộc của CEN về sản phẩm này.

3) Ví dụ: SIMICON GmbH, Schuhmacherring 12, D-81737 München, fax +49 89 67 33 66 22. Thông tin này đưa ra nhằm tạo thuận lợi cho người sử dụng tiêu chuẩn này và không phải là chỉ định bắt buộc của CEN về sản phẩm này.

Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 11539:2016 (ISO 22612:2005) về Trang phục bảo vệ chống tác nhân lây nhiễm - Phương pháp thử khả năng chống xâm nhập vi khuẩn khô