|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 14813/QLD-ĐK |
Hà Nội, ngày 21 tháng 9 năm 2017 |
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017;
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố Danh mục nguyên liệu làm thuốc để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu (Danh mục đính kèm).
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
|
|
TUQ. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU LÀM
THUỐC ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH
THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Đính kèm Công văn số: 14813/QLD-ĐK ngày 21/9/2017 của Cục Quản lý Dược)
|
Thuốc thành phẩm |
Nguyên liệu hoạt chất sử dụng |
||||||||
|
STT |
Tên thuốc |
Số giấy đăng ký lưu hành thuốc |
Ngày hết hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành |
Tên cơ sở sản xuất thuốc |
Tên nguyên liệu làm thuốc |
TCCL của nguyên liệu |
Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu |
Địa chỉ cơ Sở sản xuất nguyên liệu |
Tên nước sản xuất nguyên liệu |
|
1 |
ROFBA |
VD-14038-11 |
17/11/2017 |
Công ty TNHH DP Đạt Vi Phú |
Perindopril tertbutylamin |
EP 7.0 |
United Pharma Industries Co., Ltd |
4th Floor, Block C, Vantone Center, No. 189 Daguan Road Hangzhou, Zhejiang, China, 310015 |
China |
|
2 |
ROFBA |
VD-14038-11 |
17/11/2017 |
Công ty TNHH DP Đạt Vi Phú |
Indapamid |
EP 7.0 |
United Pharma Industries Co., Ltd |
4th Floor, Block C, Vantone Center, No. 189 Daguan Road Hangzhou, Zhejiang, China, 310015 |
China |
|
3 |
FLODILAN |
VD-15576-11 |
17/11/2017 |
Công ty TNHHDP Đạt Vi Phú |
Glimepirid |
BP 2010 |
Zeon Health Industries India |
101, Sai Siddhi Bldg., Sector - 3, Airoli, Navi Mumbai - 400 708, Maharashtra, INDIA |
India |
Công văn 14813/QLD-ĐK năm 2017 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
| Số hiệu: | 14813/QLD-ĐK |
|---|---|
| Loại văn bản: | Công văn |
| Nơi ban hành: | Cục Quản lý dược |
| Người ký: | Đỗ Minh Hùng |
| Ngày ban hành: | 21/09/2017 |
| Ngày hiệu lực: | Đã biết |
| Tình trạng: | Đã biết |
Văn bản đang xem
Công văn 14813/QLD-ĐK năm 2017 công bố danh mục nguyên liệu làm thuốc được nhập khẩu không phải thực hiện việc cấp phép nhập khẩu của thuốc trong nước đã được cấp số đăng ký do Cục Quản lý Dược ban hành
Chưa có Video
