Bộ lọc tìm kiếm

Tải văn bản

Lưu trữ Góp ý

  • Thuộc tính
  • Nội dung
  • Tiếng anh
  • Lược đồ

BỘ Y TẾ
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 366/BYT-QLD
V/v quản lý thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine

Hà Nội, ngày 20 tháng 01 năm 2025

 

Kính gửi:

- Các Vụ, Cục, bệnh viện, đơn vị trực thuộc Bộ Y tế;
- Y tế các bộ, ngành;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Tổng công ty Dược Việt Nam - CTCP; Hiệp hội Doanh nghiệp dược Việt Nam; Hội Dược học Việt Nam; Các cơ sở kinh doanh dược.
(Sau đây gọi chung là các Đơn vị)

Bộ Y tế (Cục Quản lý Dược) nhận được Công văn số 5125/C04-P5 ngày 10/12/2024 của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy - Bộ Công an về một số nội dung liên quan đến thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine. Trên cơ sở ý kiến của Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy - Bộ Công an; sau khi nghiên cứu và trên cơ sở ý kiến của Cục Quản lý Dược (Tại Phiếu trình số 17/QLD-KD ngày 10/01/2025), Bộ Y tế có ý kiến như sau:

1. Ngày 25/8/2022, Chính phủ ban hành Nghị định số 57/2022/NĐ-CP quy định các danh mục chất ma túy và tiền chất, trong đó kèm theo Danh mục III các chất ma túy được sử dụng trong nghiên cứu, kiểm nghiệm, giám định, điều tra tội phạm hoặc trong lĩnh vực y tế, thú y theo quy định của cơ quan có thẩm quyền.

- Tại số thứ tự số 40 danh mục III nêu trên thì tên khoa học của Ketamine là (±)-2-(2-Chlorophenyl)-2-methylaminocyclohexanone, nghĩa là bao gồm cả 2 dạng đồng phân S(+) ketamine và R (-) ketamine. Esketamine là đồng phân S (+) ketamine. Do đó, Esketamine là chất ma túy nằm trong danh mục kiểm soát tại số thứ tự số 40 danh mục III Nghị định số 57/2022/NĐ-CP. Esketamine là một chất hướng thần và cần phải được quản lý, kiểm soát như Ketamine.

- Căn cứ Luật phòng chống ma túy và Nghị định quy định các danh mục chất ma túy và tiền chất của Chính phủ; Bộ Y tế đã ban hành Danh mục dược chất hướng thần tương ứng tại Thông tư số 20/2017/TT-BYT, trong đó quy định Ketamin có tên khoa học là (±)-2-(2-Clorophenyl)-2 methylaminocyclohexanone (số thứ tự số 37 Phụ lục II Thông tư số 20/2017/TT-BYT) theo như Nghị định số 57/2022/NĐ-CP của Chính phủ. Như vậy, Esketamine là một dược chất hướng thần tại Phụ lục II Thông tư số 20/2017/TT-BYT.

2. Để quản lý chặt chẽ, phòng ngừa thất thoát và lạm dụng Esketamine vào mục đích bất hợp pháp; Bộ Y tế yêu cầu các Đơn vị tuân thủ nghiêm các quy định của pháp luật Việt Nam và Công ước quốc tế về ma túy; quy định của thuốc phải kiểm soát đặc biệt; quản lý, kiểm soát Esketamine như Ketamine, đảm bảo phòng ngừa thất thoát và lạm dụng thuốc, nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất này.

Bộ Y tế thông báo để các Đơn vị biết và thực hiện./.

 


Nơi nhận:
- Như trên;
- Đ/c Bộ trưởng (để b/c);
- Các đ/c Thứ trưởng;
- Bộ: Công an, Tài chính, Công thương, Tư pháp;
- Tổng Cục Hải quan (để p/h);
- Cục Cảnh sát điều tra tội phạm về ma túy - BCA (để p/h);
- Hội đồng tư vấn cấp GĐK.LH thuốc, NLLT;
- Viện kiểm nghiệm thuốc TW, Viện kiểm nghiệm thuốc TP.HCM;
- Cổng TTĐT BYT, Website Cục QLD (để đăng tải);
- Lưu: VT, QLD.

KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG




Đỗ Xuân Tuyên

 

Nội dung văn bản đang được cập nhật

Công văn 366/BYT-QLD năm 2025 quản lý thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine do Bộ Y tế ban hành

Số hiệu: 366/BYT-QLD
Loại văn bản: Công văn
Nơi ban hành: Bộ Y tế
Người ký: Đỗ Xuân Tuyên
Ngày ban hành: 20/01/2025
Ngày hiệu lực: Đã biết
Tình trạng: Đã biết
Văn bản được hướng dẫn - [0]
Văn bản được hợp nhất - [0]
Văn bản bị sửa đổi bổ sung - [0]
Văn bản bị đính chính - [0]
Văn bản bị thay thế - [0]
Văn bản được dẫn chiếu - [3]
Văn bản được căn cứ - [0]
Văn bản liên quan ngôn ngữ - [0]

Văn bản đang xem

Công văn 366/BYT-QLD năm 2025 quản lý thuốc và nguyên liệu làm thuốc chứa hoạt chất Esketamine do Bộ Y tế ban hành

Văn bản liên quan cùng nội dung - [3]
Văn bản hướng dẫn - [0]
Văn bản hợp nhất - [0]
Văn bản sửa đổi bổ sung - [0]
Văn bản đính chính - [0]
Văn bản thay thế - [0]
Hãy đăng nhập hoặc đăng ký Tài khoản để biết được tình trạng hiệu lực, tình trạng đã bị sửa đổi, bổ sung, thay thế, đính chính hay đã được hướng dẫn chưa của văn bản và thêm nhiều tiện ích khác
Loading…